2020年6月12日，中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所（農(nóng)業(yè)農(nóng)村部獸藥評審中心）組織專家翻譯的《獸藥注冊的國際技術(shù)要求》<Veterinary International Conference on Harmonization (VICH) Guidance Documents>由中國農(nóng)業(yè)出版社正式出版。中國農(nóng)業(yè)出版社網(wǎng)上書城鏈接：http://www.ccapbook.com/

《獸藥注冊的國際技術(shù)要求》是由“獸藥注冊技術(shù)要求國際協(xié)調(diào)會（VICH）”通過協(xié)商對話制定的具有重要國際影響力的新獸藥注冊管理的協(xié)調(diào)指導原則。

翻譯出版的《獸藥注冊的國際技術(shù)要求》，包含了化學藥品質(zhì)量、安全、效力，生物制品質(zhì)量、安全，以及藥物警戒等內(nèi)容。對于促進我國新獸藥創(chuàng)制及管理，建立評審自信，提升我國獸藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新能力和國際競爭力，促進中國獸藥走向國際具有重要意義。

源鏈接：中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所-《獸藥注冊的國際技術(shù)要求》正式出版

河南志遠凈化工程技術(shù)有限公司，坐落于中原核心城市-鄭州，成立于2012年，是河南省專業(yè)的潔凈室凈化工程公司。從事生物實驗室建設和制藥廠裝修凈化行業(yè)多年。

河南志遠凈化工程技術(shù)有限公司承建的獸藥制藥廠房，符合《獸藥質(zhì)量標準》對獸藥生產(chǎn)環(huán)境的要求，符合《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》中提到的獸藥生產(chǎn)條件，獸藥制藥廠房潔凈室符合GMP標準。